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天勤生物攜手恒瑞醫(yī)藥啟動(dòng)GLP條件下的猴生殖與發(fā)育毒性試驗(yàn)
5月23日,“恒瑞醫(yī)藥?天勤生物食蟹猴生殖毒性試驗(yàn)”啟動(dòng)儀式在湖北天勤生物科技股份有限公司(以下稱天勤生物)總部順利舉行,恒瑞醫(yī)藥股份有限公司(以下稱恒瑞醫(yī)藥)副總經(jīng)理廖成、上海盛迪醫(yī)藥有限公司副總經(jīng)理?xiàng)畈馈⒑闳疳t(yī)藥臨床前總監(jiān)任文明、恒瑞醫(yī)藥臨床前助理總監(jiān)汪智軍,及天勤生物董事長(zhǎng)任習(xí)東、天勤生物總裁陸國(guó)才、天勤生物執(zhí)行副總裁周莉、天勤生物執(zhí)行副總裁胡大裕、天勤鑫圣總經(jīng)理/TFM宗英等共同出席了此次會(huì)議。雙方將圍繞食蟹猴生殖與發(fā)育毒性試驗(yàn)開展深入合作,會(huì)上就該試驗(yàn)進(jìn)行了深入交流和學(xué)術(shù)探討。

作為符合GLP要求的猴生殖與發(fā)育毒性試驗(yàn)的承接單位,天勤生物陸國(guó)才總裁指出,此次與恒瑞醫(yī)藥的合作意義重大,在推動(dòng)國(guó)內(nèi)生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展方面也將發(fā)揮重要作用。恒瑞醫(yī)藥首個(gè)在國(guó)內(nèi)開展的以新藥注冊(cè)為目的的GLP食蟹猴生殖與發(fā)育毒性試驗(yàn),將是國(guó)內(nèi)猴生殖毒性評(píng)價(jià)領(lǐng)域的革命性突破。經(jīng)過(guò)多年探索和積累,天勤生物有能力,也有決心接受這樣的挑戰(zhàn),把此次猴生殖與發(fā)育毒性試驗(yàn)打造成符合NMPA、FDA和OECD要求的國(guó)內(nèi)外標(biāo)桿案例。
會(huì)上,恒瑞醫(yī)藥廖成總對(duì)天勤生物的綜合實(shí)力表示了高度肯定。作為國(guó)內(nèi)最具創(chuàng)新能力的制藥龍頭企業(yè)之一,恒瑞醫(yī)藥始終堅(jiān)持科技創(chuàng)新和國(guó)際化雙輪驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略,食蟹猴生殖與發(fā)育毒性試驗(yàn)是許多FIC大分子創(chuàng)新藥物走向歐美國(guó)際市場(chǎng)的必由之路,與天勤生物開展深入合作,是繼續(xù)做好醫(yī)藥創(chuàng)新這篇大文章的有力選擇。廖總表示,恒瑞醫(yī)藥將秉持開放的心態(tài),全力支持項(xiàng)目的穩(wěn)健推進(jìn),促進(jìn)雙方合作共贏。
隨后,雙方著重討論了該項(xiàng)目的目標(biāo)任務(wù)和實(shí)施部署。作為此次項(xiàng)目的技術(shù)總負(fù)責(zé)人,天勤生物執(zhí)行副總裁周莉就該項(xiàng)目的前期技術(shù)積淀、資源配置、人員團(tuán)隊(duì)、相關(guān)進(jìn)展等做了現(xiàn)場(chǎng)匯報(bào),并詳細(xì)解答了各位領(lǐng)導(dǎo)和專家提出的問(wèn)題。

天勤生物董事長(zhǎng)任習(xí)東也特別強(qiáng)調(diào),此次任務(wù)艱巨,使命光榮。為了打造天勤生物猴生殖毒性試驗(yàn)的品牌和特色,天勤生物調(diào)動(dòng)各方面資源,專門成立了食蟹猴生殖與發(fā)育毒性試驗(yàn)領(lǐng)導(dǎo)小組,提前謀篇布局,堅(jiān)實(shí)邁好國(guó)內(nèi)GLP食蟹猴生殖毒性研究第一步,一定會(huì)高質(zhì)量、高效率地完成項(xiàng)目,更好地服務(wù)國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)。
立足行業(yè)發(fā)展大局,順應(yīng)市場(chǎng)發(fā)展需求,隨著啟動(dòng)儀式的圓滿落幕,此次GLP食蟹猴生殖與發(fā)育毒性試驗(yàn)將按雙方商定的試驗(yàn)方案、按同時(shí)符合NMPA、FDA和OECD的要求穩(wěn)步開展。天勤生物也將以此為起點(diǎn),聚焦非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物試驗(yàn),打造專業(yè)特色,以專業(yè)驅(qū)動(dòng)技術(shù)創(chuàng)新,用更多突破性項(xiàng)目的成果講好天勤故事,助力生物醫(yī)藥創(chuàng)新加速發(fā)展。
- 天勤生物行為圖譜解碼模型入選2025武漢市優(yōu)秀垂直模型
- 2025-12-24
近日,武漢市經(jīng)濟(jì)和信息化局正式公示2025年武漢市優(yōu)秀垂直行業(yè)模型名單。天勤生物聯(lián)合中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(武漢)研發(fā)的“非人靈長(zhǎng)類神經(jīng)系統(tǒng)疾病行為圖譜構(gòu)建與解碼模型”成功入圍,為全球神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療手段的創(chuàng)新提供了“中國(guó)方案”。攻克神經(jīng)系統(tǒng)疾病,研發(fā)有效的創(chuàng)新藥物與前沿療法,已成為關(guān)乎國(guó)民健康福祉與國(guó)家科技競(jìng)爭(zhēng)力的戰(zhàn)略任務(wù)。在這一過(guò)程中,非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物模型因其與人類近乎同源的神經(jīng)結(jié)構(gòu)與復(fù)雜行為模式,被國(guó)際公認(rèn)為評(píng)估藥物有效性與安全性的“黃金標(biāo)準(zhǔn)”。天勤生物依托其在非人靈長(zhǎng)類疾病模型構(gòu)建領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢(shì),自2022年起,聯(lián)合中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(武漢)組建跨學(xué)科攻關(guān)團(tuán)隊(duì),成功研發(fā)了 “非人靈長(zhǎng)類神經(jīng)系統(tǒng)疾病行為圖譜構(gòu)建與解碼模型” 。該模型并非簡(jiǎn)單的行為識(shí)別工具,而是一套覆蓋數(shù)據(jù)、算法、工程化部署的完整解決方案,系統(tǒng)采集并高質(zhì)量標(biāo)注了恒河猴、食蟹猴等多種非人靈長(zhǎng)類在生理及病理狀態(tài)下的海量行為數(shù)據(jù),研發(fā)并部署了高性能、可產(chǎn)業(yè)化的算法模型,為中樞神經(jīng)系統(tǒng)創(chuàng)新藥的臨床前研究提供標(biāo)準(zhǔn)化、可量化、高精度的關(guān)鍵行為評(píng)價(jià)體系。此外,該模型還具備穩(wěn)定、可復(fù)制、易推廣的生產(chǎn)化落地能力。此次入選武漢市優(yōu)秀垂直...
- 再獲“優(yōu)秀”!天勤鑫圣毒性病理形態(tài)學(xué)檢查能力再獲權(quán)威認(rèn)可
- 2025-12-12
毒性病理形態(tài)學(xué)檢查是藥物臨床前毒理學(xué)評(píng)價(jià)的重要環(huán)節(jié)。為在毒性病理診斷領(lǐng)域持續(xù)保持高水平,天勤生物全資子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司(以下稱“天勤鑫圣”)參加了由中國(guó)食品藥品檢定研究院組織的2025年度毒性病理形態(tài)學(xué)檢查能力驗(yàn)證項(xiàng)目(NIFDC-PT-540),結(jié)果評(píng)價(jià)再次榮獲“優(yōu)秀”。本項(xiàng)目共準(zhǔn)備A、B、C三套案例,每套案例含10個(gè)病例,其中有2例病例存在差異。每套案例包含腫瘤性病變2例和非腫瘤性病變8例。案例包括了致癌性試驗(yàn)、長(zhǎng)毒試驗(yàn)、成瘤性試驗(yàn)、局部刺激試驗(yàn)、疾病模型。天勤鑫圣(實(shí)驗(yàn)室代碼916)在本次能力驗(yàn)證項(xiàng)目中分配的案例為C套。天勤鑫圣在收到病例全切片數(shù)字掃描圖像后,迅速組織病理團(tuán)隊(duì)完成10例病例的病理形態(tài)學(xué)檢查。其中,2例腫瘤性病例與7例非腫瘤性病例的診斷結(jié)果均高于行業(yè)平均水平,最終以優(yōu)異成績(jī)?cè)俅潍@評(píng)“優(yōu)秀”。本次能力驗(yàn)證項(xiàng)目的結(jié)果表明,天勤鑫圣在毒性病理學(xué)檢查中展現(xiàn)出卓越的專業(yè)能力。天勤鑫圣病理團(tuán)隊(duì)不僅能夠準(zhǔn)確使用病理學(xué)專業(yè)術(shù)語(yǔ)對(duì)組織病理學(xué)診斷、診斷要點(diǎn)描述、相關(guān)病理機(jī)制和其他病變描述四個(gè)方面進(jìn)行毒性病理形態(tài)學(xué)檢查,而且能夠?qū)Σ∽冞M(jìn)行系統(tǒng)闡述并深入解析其發(fā)病機(jī)制。通過(guò)...
- 全球首款!天勤生物助力星核迪賽mRNA“醫(yī)美”藥FDA IND 獲批
- 2025-11-26
近日,蘇州星核迪賽生物技術(shù)有限公司(以下稱“星核迪賽”)宣布其創(chuàng)新型mRNA-LNP藥物DSL201注射液正式獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)批準(zhǔn),標(biāo)志著全球首款基于mRNA編碼A型肉毒毒素蛋白的靶向遞送藥物正式邁入國(guó)際臨床研究階段。天勤生物全資子公司天勤鑫圣生物科技有限公司(以下稱“天勤鑫圣”)承擔(dān)并完成了包括安全性評(píng)價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)(PK)及組織分布等在內(nèi)的非臨床研究,為該項(xiàng)目成功闖關(guān)FDA奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。DSL201注射液的活性成分為mRNA編碼A型肉毒毒素,是利用局部表達(dá)平臺(tái)DScSLOTH??以及低免疫原性平臺(tái)DScBISON??聯(lián)合開發(fā)的靶向遞送系統(tǒng),該產(chǎn)品兼具精準(zhǔn)的局部表達(dá)特性和低免疫原性的特點(diǎn),使得A型肉毒毒素僅在人體注射部位安全、高效地表達(dá)。本次FDA IND獲批后,擬進(jìn)行評(píng)估DSL201注射液在中度至重度眉間紋參與者中的安全性、耐受性、免疫原性和初步有效性。在這一具有里程碑意義的創(chuàng)新藥申報(bào)過(guò)程中,天勤鑫圣完成了一套完整、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆桥R床研究,不僅系統(tǒng)評(píng)估了藥物的安全性、耐受性與免疫原性,還通過(guò)藥代動(dòng)力學(xué)(PK)與組織分布檢測(cè)等試驗(yàn)精準(zhǔn)揭示了藥物...
- 破局免疫斷層,天勤生物護(hù)航新一代百白破疫苗開啟臨床新征程
- 2025-11-20
近日,智飛生物全資子公司北京智飛綠竹生物制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“智飛綠竹”)研發(fā)的吸附無(wú)細(xì)胞百白破(組分)聯(lián)合疫苗(成人及青少年用)(以下簡(jiǎn)稱“青少年及成人組分百白破疫苗”)正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗(yàn)許可,標(biāo)志著我國(guó)在青少年及成人百白破免疫保護(hù)領(lǐng)域邁出關(guān)鍵一步。天勤生物武漢分公司為該項(xiàng)目提供了全套毒理學(xué)研究服務(wù),以專業(yè)能力為疫苗的臨床獲批精準(zhǔn)護(hù)航。瞄準(zhǔn)市場(chǎng)空白,破解 “免疫斷層”痛點(diǎn)在我國(guó),兒童百白破疫苗接種已廣泛普及,但針對(duì)青少年及成人的加強(qiáng)免疫產(chǎn)品長(zhǎng)期缺位,形成了顯著的“免疫斷層”。這一空白不僅導(dǎo)致百日咳在青少年及成年人群中的感染日益普遍,也為公共衛(wèi)生帶來(lái)了潛在風(fēng)險(xiǎn)。此次進(jìn)入臨床階段的組分百白破疫苗,采用單獨(dú)純化的百日咳有效組分,聯(lián)合白喉、破傷風(fēng)類毒素,以更精準(zhǔn)的組分設(shè)計(jì)與更穩(wěn)定的質(zhì)量體系,旨在為7歲及以上健康人群提供加強(qiáng)免疫的新選擇。截至目前,國(guó)內(nèi)尚無(wú)同類產(chǎn)品上市,該疫苗有望率先打破市場(chǎng)空白,重塑全生命周期百白破免疫防護(hù)格局。深耕毒理學(xué)研究,天勤生物護(hù)航疫苗研發(fā)天勤生物武漢分公司深耕疫苗及生物制品毒理學(xué)研究領(lǐng)域多年,積累了豐富的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn),構(gòu)建了完善的技術(shù)服務(wù)體系。在本次合...
- 天勤生物攜手江夏實(shí)驗(yàn)室:用AI重構(gòu)藥物研發(fā)
- 2025-10-17
近日,于東湖論壇現(xiàn)場(chǎng),天勤生物與湖北江夏實(shí)驗(yàn)室共同簽署協(xié)議,聯(lián)手共建“AI醫(yī)藥研發(fā)非臨床研究中心”。這標(biāo)志著一個(gè)以人工智能為核心驅(qū)動(dòng)力、旨在大幅提升新藥研發(fā)效率的全新非臨床研究范式正式落地,為新藥研發(fā)領(lǐng)域注入強(qiáng)勁的“智慧動(dòng)能”。 藥物研發(fā),一直是一場(chǎng)耗時(shí)、耗資且勝算渺茫的漫長(zhǎng)征程。傳統(tǒng)模式下的“高成本、長(zhǎng)周期、低成功率”三重枷鎖,嚴(yán)重影響著創(chuàng)新藥物的上市速度。隨著生成式AI與大型語(yǔ)言模型等技術(shù)的爆發(fā)式發(fā)展,徹底改寫這套傳統(tǒng)游戲規(guī)則成為了可能。AI不僅能精準(zhǔn)鎖定疾病靶點(diǎn)、高效設(shè)計(jì)分子,更能在臨床前研究的重要環(huán)節(jié)——藥理、藥效及毒性評(píng)價(jià)上,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)預(yù)測(cè)與效率飛躍。 本次共建的“AI醫(yī)藥研發(fā)非臨床研究中心”,其使命遠(yuǎn)不止于技術(shù)提速。它直面全球“減少、替代、優(yōu)化”動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的3R趨勢(shì),致力于開發(fā)符合國(guó)際倫理共識(shí)的全新研究工具。中心將聚焦于一系列突破性研究方向,包括開發(fā)基于Al的體外毒性模型(如肝毒性、心臟毒性預(yù)測(cè)),替代部分動(dòng)物實(shí)驗(yàn);結(jié)合類器官、器官芯片等模型,模擬藥物在多器官交互中的作用,提高研發(fā)效率;利用AI挖掘動(dòng)物模型數(shù)據(jù)、探索虛擬動(dòng)物實(shí)驗(yàn),通過(guò)對(duì)比...






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